由于歷史文化、地理環(huán)境和社會發(fā)展水平不同等多種原因，各地區(qū)的中藥資源開發(fā)利用程度和應(yīng)用范圍存在著很大的差異，形成了具有不同內(nèi)涵、相對獨立又相互聯(lián)系的三個部分，即中藥材、民間藥和民族藥。

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    一、中藥材進口報關(guān)需要什么手續(xù)？

    1、收發(fā)貨人備案號；

    2、進出口經(jīng)營權(quán)；

    3、裝箱單、發(fā)票及合同等；

    4、產(chǎn)品信息：品名、數(shù)量、包裝、重量及體積等；

    5、進口藥品通關(guān)單

    6、動植檢證明

    二、進口中藥材批件哪里辦理？

    2019年出臺的《進口藥材管理辦法》這樣規(guī)定，從國外進口藥品，如果是首次進口藥材，企業(yè)需要向省級藥監(jiān)部門申請《進口藥材批件》，如果是非首次進口藥材，企業(yè)需要向口岸藥品監(jiān)督管理部門申請辦理《進口藥品通關(guān)單》/《進口藥品口岸檢驗通知書》。

    據(jù)國家藥監(jiān)局藥品注冊司相關(guān)負責(zé)人介紹，目前辦理首次進口藥材的審批需40個工作日，非首次進口藥材審批需30個工作日。《進口藥材管理辦法》實施后，預(yù)計首次進口藥材的審批時間將會縮短至20個工作日，非首次進口藥材則只需備案即可。總體下來可為相關(guān)企業(yè)至少節(jié)省一半審批時間。

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